发布时间:2024-12-23 07:47:37 来源: sp20241223
中新网 上海1月22日电 (记者 陈静)记者22日获悉,中国医学专家率先研究发现,通过创新性的综合性无创产前筛查技术(cfDNA综合筛查),可以检测孕妇血浆中的游离DNA,从而全面筛查胎儿不同类型的遗传变异,实现更加精准的产前和围产期管理。
复旦大学生殖与发育研究院专家黄荷凤、张静澜研究员、徐晨明研究员联合浙江大学张丹教授、国家卫健委出生缺陷研究与预防重点实验室/湖南省儿童医院王华教授共同获得的研究成果,22日在知名国际医学期刊——《自然医学》上发表。作为中国科学院院士,黄荷凤表示,该项研究成果填补了产前筛查技术中单基因病筛查的空白。
中国医学专家研究成果23日在《自然医学》上发表。(复旦大学附属妇产科医院供图)据悉,产前筛查是预防出生缺陷的一道重要防线。传统的产前筛查依赖于超声成像、母体血清学标志物,但存在检出率低,假阳性高等局限性。无创产前检测(NIPT)目前已成为一线产前筛查技术之一,但存在壁垒:现有技术主要筛查染色体异常,但对单基因病却束手无策。因此,把单基因病纳入无创产前筛查的范围是NIPT的技术难点,也是进一步发展方向。
研究团队开展了为期一年多的前瞻性、多中心观察性研究。研究结果显示,cfDNA综合筛查在孕早期发现无症状胎儿(如软骨发育不全胎儿)和影像学方法不易发现的神经缺陷方面具有重要意义。
黄荷凤院士告诉记者,一些单基因疾病(如:Rett综合征)在产前可能不表现任何症状,即便接受产前超声波检查也无法检出;而其他一些病症(如:软骨发育不全)可能直到孕中期或晚期才能通过超声波检查发现。相关综合性筛查可以在孕早期就发现尚未表现症状的患病胎儿,这对临床决策至关重要,在产前筛查领域具有重要意义。
在采访中,记者了解到,在具体的临床应用上,该研究提出了一个临床优先级体系“SEPH”:优先纳入表型严重、早期发病、发病率较高且检测方法学性能高的疾病,以此为原则扩展到普通孕妇群体的产前筛查中。这意味着,医生一次采集孕妇外周血就可完成对所有常见变异的同步检测,真正实现孕妇的全面无创产前筛查。
据悉,复旦大学附属妇产科医院在中国率先开展出生缺陷精准阻断、早筛、早诊、早治和示范推广工作,不仅创建了基于遗传咨询-突变基因鉴定-胚胎植入前遗传学诊断-胎儿遗传学诊断-新生儿筛查的规模化临床诊治平台,还实施社区人群“孕前检查”试点、并提出孕前风险人群分类的方案。(完)
【编辑:李岩】